endast för forskning

MitoQ (Mitoquinone) Mesylate Antioxidant

Kat.nr.: S8978

MitoQ (Mitoquinone) Mesylate är en TPP-baserad, mitochondria-riktad Antioxidant som blockerar H2O2-inducerade intracellulära ROS-svar och skyddar mot oxidativ skada. Denna produkt är ett vaxartat fast ämne.
MitoQ (Mitoquinone) Mesylate ROS Hämmare Chemical Structure

Kemisk struktur

Molekylvikt: 678.81

Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.91%
99.91

Produkter som ofta används tillsammans med MitoQ (Mitoquinone) Mesylate

Visomitin (SKQ1)

It specifically targets the mitochondrial matrix and is highly effective at limiting reactive oxygen species (ROS) levels, along with Visomitin (SKQ1).

Trolox

It completely inhibits mitochondrial lipid peroxidation, whereas Trolox only partially inhibits mitochondrial lipid peroxidation in pretreated hepatocytes.

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 678.81 Formel

C38H47O7PS

Lagring (från mottagningsdatumet) 2 years -20°C liquid
CAS-nr 845959-50-4 -- Lagring av stamlösningar

Synonymer MitoQ10 mesylate, Mitoubiquinone mesylate Smiles CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)CCCCCCCCCC[P+](C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.CS(=O)(=O)[O-]

Löslighet (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 50 mg/mL (73.65 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Water : 10 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
mitochondria
ROS
In vitro

Mitoquinone blocks H2O2-induced intracellular ROS responses inmurine pancreatic acinar cells. Mitoquinone does not reduce mitochondrial depolarisation induced by either cholecystokinin (CCK) or bile acid TLCS. Mitoquinone increases basal and CCK-induced cell death in a plate-reader assay.

In vivo

In a TLCS-induced AP model Mitoquinone treatment is not protective. In AP induced by caerulein hyperstimulation (CER-AP), Mitoquinone exerts mixed effects. Thus, partial amelioration of histopathology scores is observed but without reduction of the biochemical markers pancreatic trypsin or serumamylase. Lungmyeloperoxidase and interleukin-6 are concurrently increased by Mitoquinone in CER-AP. Mitoquinone causes biphasic effects on ROS production in isolated polymorphonuclear leukocytes, inhibiting an acute increase but elevating later levels.

Referenser

Klinisk prövningsinformation (Clinical Trial Information)

(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrytering Tillstånd Sponsor/Samarbetspartners Startdatum Faser
NCT05539625 Not yet recruiting
Ulcerative Colitis
University of Edinburgh|The Jon Moulton Charity Trust|MitoQ
September 2022 Phase 2
NCT04109820 Recruiting
Sickle Cell Disease
University of Pittsburgh
March 1 2020 Not Applicable
NCT04098510 Unknown status
Healthy
University of Copenhagen
September 8 2019 Not Applicable
NCT01167088 Terminated
Non-alcoholic Fatty Liver Disease
Antipodean Pharmaceuticals Inc.
November 2010 Phase 2
NCT00433108 Completed
Chronic Hepatitis C
Antipodean Pharmaceuticals Inc.
March 2007 Phase 2