endast för forskning
Kat.nr.: S8978
Kemisk struktur
| Molekylvikt | 678.81 | Formel | C38H47O7PS |
Lagring (från mottagningsdatumet) | 2 years -20°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 845959-50-4 | -- | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | MitoQ10 mesylate, Mitoubiquinone mesylate | Smiles | CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)CCCCCCCCCC[P+](C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.CS(=O)(=O)[O-] | ||
|
In vitro |
DMSO
: 50 mg/mL
(73.65 mM)
Water : 10 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| Targets/IC50/Ki |
mitochondria
ROS
|
|---|---|
| In vitro |
Mitoquinone blocks H2O2-induced intracellular ROS responses inmurine pancreatic acinar cells. Mitoquinone does not reduce mitochondrial depolarisation induced by either cholecystokinin (CCK) or bile acid TLCS. Mitoquinone increases basal and CCK-induced cell death in a plate-reader assay. |
| In vivo |
In a TLCS-induced AP model Mitoquinone treatment is not protective. In AP induced by caerulein hyperstimulation (CER-AP), Mitoquinone exerts mixed effects. Thus, partial amelioration of histopathology scores is observed but without reduction of the biochemical markers pancreatic trypsin or serumamylase. Lungmyeloperoxidase and interleukin-6 are concurrently increased by Mitoquinone in CER-AP. Mitoquinone causes biphasic effects on ROS production in isolated polymorphonuclear leukocytes, inhibiting an acute increase but elevating later levels. |
Referenser |
(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrytering | Tillstånd | Sponsor/Samarbetspartners | Startdatum | Faser |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05539625 | Not yet recruiting | Ulcerative Colitis |
University of Edinburgh|The Jon Moulton Charity Trust|MitoQ |
September 2022 | Phase 2 |
| NCT04109820 | Recruiting | Sickle Cell Disease |
University of Pittsburgh |
March 1 2020 | Not Applicable |
| NCT04098510 | Unknown status | Healthy |
University of Copenhagen |
September 8 2019 | Not Applicable |
| NCT01167088 | Terminated | Non-alcoholic Fatty Liver Disease |
Antipodean Pharmaceuticals Inc. |
November 2010 | Phase 2 |
| NCT00433108 | Completed | Chronic Hepatitis C |
Antipodean Pharmaceuticals Inc. |
March 2007 | Phase 2 |