endast för forskning
Kat.nr.: E1051
| Relaterade mål | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
|---|---|
| Övrigt KRas Inhibitorer | RMC-7977 Daraxonrasib (RMC-6236) Zoldonrasib (RMC-9805) BI-2852 Adagrasib (MRTX849) HRS-4642 ARS-1620 BI-3406 ARS-853 K-Ras(G12C) inhibitor 12 |
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(166.49 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om MRTX1133 arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
MRTX1133 is a potent inhibitor of KRAS G12D (0.4 nM), ERK1/2, KRAS WT, MAPK cascade, PI3K-AKT-mTOR pathway, RalGEF-Ral pathway, caspase-3, PARP, glutathione, GPX4, pentose phosphate pathway, NADPH, nucleotide synthesis, fatty acid synthesis, fatty acid oxidation, glycolysis, Ki-67, CD8+ T cells, RAF1, ERK, PanIN, EGFR, HER2. MRTX1133 exhibits the greatest inhibitory potency toward KRAS G12D (IC50 = 0.4 nM).
| Information | MRTX1133 is a potent, selective, noncovalent KRAS G12D inhibitor. It affects KRAS/MAPK and PI3K/AKT signaling pathways by binding to the KRAS G12D protein, effectively inhibiting tumor cell proliferation, migration, and growth. |
|---|---|
|
Läs mer om MRTX1133 IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
| Molekylvikt | 600.63 | Formel | C33H31F3N6O2 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 2621928-55-8 | -- | Lagring av stamlösningar |
|
|