endast för forskning
Kat.nr.: S8251
Kemisk struktur
| Cellinjer | Analystyp | Koncentration | Inkubationstid | Formulering | Aktivitetsbeskrivning | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| IEC-6 cells | Function assay | 10 μM | 40 min | Reduced cell viability was further aggravated by inhibition of MLKL using necrosulfonamide | 29935529 | |
| MDA-MB-231 | Cell viability assay | 20 μM | 48 h | prevent cystine-starvation-induced cell death | 29383104 | |
| Hs 578T | Cell viability assay | 20 μM | 48 h | prevent cystine-starvation-induced cell death | 29383104 | |
| HCC 1937 | Cell viability assay | 20 μM | 48 h | prevent cystine-starvation-induced cell death | 29383104 | |
| U937 | Function assay | 0-2.5 μM | 20 h | NSA reduced the ratio of PI positive cells in a concentration-dependent fashion independently of the way of cell death trigger (either TRAIL or STS) under caspase-compromised condition. | 22860037 | |
| HeLa | 20 nM | Competitive binding affinity to Myc-tagged MLKL (unknown origin) transfected in human HeLa cells at 20 nM by Western blot analysis in presence of biotin-labeled positive probe | ChEMBL | |||
| Klicka för att visa mer experimentella data för cellinjer | ||||||
| Molekylvikt | 461.47 | Formel | C18H15N5O6S2 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 1360614-48-7 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | N/A | Smiles | COC1=NC=CN=C1NS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)NC(=O)C=CC3=CC=C(S3)[N+](=O)[O-] | ||
|
In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(199.36 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| Targets/IC50/Ki |
necrosis(MLKL)
|
|---|---|
| In vitro |
Necrosulfonamide inhibits MLKL-mediated Necrosis by blocking its N-terminal CC domain function. It blocks necrosis downstream of RIP3 activation. This compound has no effect on apoptosis induced by TNF-α plus Smac mimetic in non-RIP3-expressing Panc-1 cells, even at 5 μM concentration. The reason for the species specificity of this chemical is that the cysteine at residue 86 in human MLKL that is covalently modified by it is replaced by a tryptophan residue in mouse MLKL(mixed lineage kinase domain-like protein). |
| In vivo |
Necrosulfonamide (NSA) is a small molecule that specifically inhibits necroptosis by targeting MLKL, the terminal executioner of this process. |
Referenser |
|
| Metoder | Biomarkörer | Bilder | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | pMLKL / MLKL |
|
29500427 |