endast för forskning
Kat.nr.: S7672
Kemisk struktur
| Relaterade mål | HDAC Antioxidant ROS IκB/IKK Nrf2 AP-1 MALT NOD |
|---|---|
| Övrigt NF-κB Inhibitorer | DCZ0415 BAY 11-7082 (BAY 11-7821) JSH-23 QNZ (EVP4593) Caffeic Acid Phenethyl Ester SC75741 DHA (Dihydroartemisinin) Andrographolide CBL0137 Withaferin A (WFA) |
| Molekylvikt | 554.71 | Formel | C33H44F2N2O3 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 1474034-05-3 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | N/A | Smiles | CC1(CCC2(CCC3(C(C2C1)C(=O)C=C4C3(CCC5C4(C=C(C(=O)C5(C)C)C#N)C)C)C)NC(=O)C(C)(F)F)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(180.27 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| Targets/IC50/Ki |
NF-κB
Nrf2
|
|---|---|
| In vitro |
RTA 408 potently increases expression of Nrf2 target genes and reverses IFNγ-mediated suppression of Gclc expression in RAW 264.7 cells. In a panel of eight human tumor cell lines, RTA 408 inhibits growth with an average GI50 value of 260 nM and induces apoptosis. RTA 408 also inhibits NF-κB and activates JNK in tumor cells.
|
| In vivo |
In mice with radiation-induced dermatitis, 1.0% RTA 408 markedly reduces epidermal and collagen thickening, prevents dermal necrosis and completely alleviates skin ulcers. In rat skin, RTA 408 activates Nrf2 and induces cytoprotective genes. RTA 408 also mitigates hematopoietic acute radiation syndrome in mice.
|
Referenser |
|
(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrytering | Tillstånd | Sponsor/Samarbetspartners | Startdatum | Faser |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06054893 | Not yet recruiting | Friedreich Ataxia |
Biogen |
November 1 2023 | Phase 1 |
| NCT05909644 | Completed | Healthy Adult Subjects |
Reata a wholly owned subsidiary of Biogen|Celerion|Q2 Solutions|Altasciences Company Inc.|Biogen |
July 5 2023 | Phase 1 |
| NCT03902002 | Completed | Hepatic Impairment |
Reata a wholly owned subsidiary of Biogen|Biogen |
July 19 2019 | Phase 1 |
| NCT03931590 | Completed | Healthy Male Subjects |
Reata a wholly owned subsidiary of Biogen|Biogen |
April 11 2019 | Phase 1 |
| NCT03664453 | Completed | Healthy |
Reata a wholly owned subsidiary of Biogen|Biogen |
October 29 2018 | Phase 1 |