Home GPCR & G Protein PACAP Receptor Agonist PACAP 1-38

endast för forskning

PACAP 1-38 PACAP Receptor-agonist

Kat.nr.: S8415

PACAP 1-38 (Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38) är en mycket potent PACAP-receptoragonist (Kd = 100 pM). Den stimulerar adenylatcyklas och fagocytos.
PACAP 1-38 PACAP Receptor Agonist Chemical Structure

Kemisk struktur

Molekylvikt: 4534.26

Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.98%
99.98

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 4534.26 Formel

C203H331N63O53S

 Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 137061-48-4 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Synonymer Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38 Smiles CCC(C)C(NC(=O)CNC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(N)CC1=CN=C[NH]1)C(=O)NC(CC2=CC=CC=C2)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CC(O)=O)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC3=CC=C(O)C=C3)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CC4=CC=C(O)C=C4)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)C(=O)C(CC5=CC=C(O)C=C5)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CC6=CC=C(O)C=C6)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCCCN)NN)C(C)C)C(C)C

Löslighet (Solubility)

In vitro
Batch:

Water : 100 mg/mL

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
PAC1
1.1 nM(Ki)
PAC1s
1.7 nM(Ki)
PAC1vs
121 nM(Ki)
In vitro

PACAP 1-38 has potent, efficacious, and sustained stimulatory effects on sympathetic neuronal NPY and catecholamine production. It is a pleiotropic neuropeptide, exhibiting a variety of biologic actions, including activities as a neurotransmitter, neuromodulator, neurotrophic factor, as well as an immunomodulator, in immune cells through its effect on MAPK signaling and modulation of activation of NFκB. This compound dramatically prevents injury of cultured renal proximal tubule cells caused by myeloma light chains through suppression of proinflammatory cytokines production, by inhibiting p38 MAPK and translocation of NFκB via both PAC1 and VPAC1 receptors. It inhibits myeloma cell growth directly and may also indirectly by suppressing production of the growth factor, IL-6, from bone marrow stromal cells, that is stimulated by adhesion of myeloma cells. This neuropeptide suppressed release of both IL-6 and TNFα dose dependently.
In vivo

PACAP38 is capable of inhibiting light chain-induced cytokine expression with a great potency and prevented the resulting cell damage in vivo. However, this compound is also considered as an autoregulatory factor for certain tumors, stimulating their growth in an autocrine fashion.
Referenser