endast för forskning
Kat.nr.: S7109
| Relaterade mål | Proteasome E3 Ligase DUB SUMO p97 E2 conjugating |
|---|---|
| Övrigt E1 Activating Inhibitorer | TAK-243 (MLN7243) PYR-41 ML792 Pevonedistat hydrochloride TAS4464 COH000 DKM 2-93 NEDD8 inhibitor M22 PYZD-4409 |
|
In vitro |
DMSO
: 89 mg/mL
(200.66 mM)
Ethanol : 22 mg/mL Water : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om MLN4924 (Pevonedistat) löslighet i DMSO eller vatten
Läs mer om MLN4924 (Pevonedistat) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
MLN4924 (Pevonedistat) is a potent inhibitor of NAE (4 nM), UBA6 (1.8 μM), SAE (8.2 μM), UAE (1.5 μM), ATG7 (> 10 μM), NEDD8, NEDD8 conjugation, NAE1, EGFR, CRLs, IκB, IκBα, Cdt1, p53, p21, p27, SCF, SCFβ-TrCP, CDC25A, Wee1, PI3K/AKT/mTOR pathway, MDSCs, CAFs, CCL2, HUVECs, MS-1, RhoA, NOXA, ATF4, TNF-α, IL-6, CD4+ T cells, IFN-γ, IL-2, IL-4, Erk1/2, DCs, IL-12p70, Deptor, mTOR, NF-κB, SMC5/6, SRSF3, SREBP1c, HSC, FANCD2, CHK1, SUB1/PC4, Cul3, NBK/BIK, JNK, Bcl-Xl, RRM2, c-JUN, MCL1, ER-α, FOXO3a, FBXW2-MSX2-SOX2 axis, ORC1, Caspase-3, DNA replication, DNA damage signaling factors. MLN4924 (Pevonedistat) exhibits the greatest inhibitory potency toward NAE (IC50 = 4 nM).
| Information | MLN4924 (Pevonedistat) is a potent NEDD8-activating enzyme (NAE) inhibitor. It affects PI3K/AKT, NF-κB, and RhoA/ROCK signaling pathways by blocking Cullin-RING ligase neddylation and stabilizing substrates like p21 and p27, thereby inhibiting cancer cell proliferation, migration, and inducing apoptosis. |
|---|---|
|
Läs mer om MLN4924 (Pevonedistat) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
| Molekylvikt | 443.52 | Formel | C21H25N5O4S |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 905579-51-3 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|