endast för forskning

Pexidartinib (PLX3397) CSF-1R Hämmare

Kat.nr.: S7818

Pexidartinib (PLX3397) är en oral, potent multiriktad receptor-tyrosinkinas-hämmare av CSF-1R, Kit (c-Kit), och FLT3 med IC50 på 20 nM, 10 nM respektive 160 nM. Denna förening inducerar apoptos och nekros med antitumöraktivitet. Fas 3.
Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.94%
99.94

Löslighet i DMSO eller vatten (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Batch:

DMSO : 84 mg/mL (201.04 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden).

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Läs mer om Pexidartinib (PLX3397) löslighet i DMSO eller vatten

Arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Sök cellinjer | Välj forskningsområde & hitta arbetskoncentrationer

Läs mer om Pexidartinib (PLX3397) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling

×

Selektivitet och specifikitet (Selectivity & Specificity)

Pexidartinib (PLX3397) is a potent inhibitor of FLT3-ITD (9 nM), KIT (12 nM), CSF1R (17 nM), FLT3-ITK (< 1000 nM), FLT3, FOXP3, CD8A, CD4, IL34, CSF1, IL4, IL13, TGFB1, IL10, CXCR4, CXCL12, TRAF6, FOSL1, FOS, NFATC1. Pexidartinib (PLX3397) exhibits the greatest inhibitory potency toward FLT3-ITD (IC50 = 9 nM).

Detaljer om selektivitet och specifikitet

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Information Pexidartinib is an ATP-competitive CSF-1R inhibitor. It blocks PI3K/AKT signaling by preventing ATP entry, halting tumor growth.

Läs mer om Pexidartinib (PLX3397) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser

Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism

Läs mer om Pexidartinib (PLX3397) Verkningsmekanism

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 417.81 Formel

C20H15ClF3N5

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 1029044-16-3 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Synonymer N/A Smiles C1=CC(=NC=C1CC2=CNC3=C2C=C(C=N3)Cl)NCC4=CN=C(C=C4)C(F)(F)F

Läs mer om lagring & stabilitet

Pexidartinib (PLX3397) VS PLX5622

Läs mer jämförande analys om Pexidartinib (PLX3397)

×

Välj kombinationsföreningarna (Flera val tillåtna)
Välj en kombinationsförening först

Vanliga frågor (Frequently Asked Questions)

Fråga 1:
I am going to use it for mice experiment. but I am not sure how to dissolve this compound, could you tell me the detail?

Svar:
It can dissolve in 5% DMSO+45% PEG 300+5% Tween 80+ddH2O at 10mg/ml.