endast för forskning
Kat.nr.: S7062
| Relaterade mål | HDAC JAK BET PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Sirtuin |
|---|---|
| Övrigt Histone Methyltransferase Inhibitorer | 3-Deazaneplanocin A (DZNep) Hydrochloride BIX-01294 Trihydrochloride EPZ015666 (GSK3235025) EPZ004777 UNC1999 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) Chaetocin SGC 0946 EPZ005687 UNC0638 |
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(177.71 mM)
Ethanol : 25 mg/mL Water : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om Pinometostat (EPZ5676) löslighet i DMSO eller vatten
Läs mer om Pinometostat (EPZ5676) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
| Information | Pinometostat (EPZ5676) is a selective DOT1L inhibitor. It affects IFN-Stat1, STING, and WNT signaling pathways by reducing H3K79 methylation and downregulating target genes, effectively inhibiting cancer cell proliferation, stemness, and promoting apoptosis. |
|---|---|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism |
| Molekylvikt | 562.71 | Formel | C30H42N8O3 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 1380288-87-8 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | N/A | Smiles | CC(C)N(CC1C(C(C(O1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)O)O)C4CC(C4)CCC5=NC6=C(N5)C=C(C=C6)C(C)(C)C | ||
Fråga 1:
Is the vehicle 30% PEG400/0.5% Tween80/5% propylene glycol recommended for in vivo use?
Svar:
S7062 in 30% PEG400/0.5% Tween80/5% propylene glycol at 30 mg/ml is a suspension. For injection, 2% DMSO/30% PEG 300/5% Tween 80/ddH2O at 5 mg/ml is suitable.