endast för forskning

Pirfenidone TGF-β-hämmare

Kat.nr.: S2907

Pirfenidone är en hämmare för TGF-β-produktion och TGF-β-stimulerad kollagenproduktion, minskar produktionen av TNF-α och IL-1β och har även anti-fibrotiska och antiinflammatoriska egenskaper. Pirfenidone dämpar produktionen av kemokin (CC-motiv) ligand-2 (CCL2) och CCL12 med anti-fibrotisk aktivitet. Fas 3.
Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.98%
99.98

Löslighet i DMSO eller vatten (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Batch:

DMSO : 37 mg/mL (199.76 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Ethanol : 37 mg/mL

Water : Insoluble

Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden).

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Läs mer om Pirfenidone löslighet i DMSO eller vatten

Arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Sök cellinjer | Välj forskningsområde & hitta arbetskoncentrationer

Läs mer om Pirfenidone arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling

×

Selektivitet och specifikitet (Selectivity & Specificity)

Pirfenidone is a potent inhibitor of TGF-β protein (7080 nM), TNF-α (22810 nM), Hedgehog signaling pathway, PDGF, fibroblast proliferation, collagen synthesis, TGF-β gene expression, TGF-β biosynthesis, α-SMA, PSC, collagen, IL-6, pancreatic macrophage, M1 polarisation, islet fibrosis, WNT/β-catenin pathway, TGF-β/Smad pathway, β-catenin signaling, procollagen transcription, fibroblasts, proinflammatory cytokines, profibrotic cytokines, pirfenidone, stress-activated kinases, SDF-1a/CXCL12, alveolar macrophage activation, ECM deposition, cytochrome P450 1A2, cytokines, PD-L1. Pirfenidone exhibits the greatest inhibitory potency toward TGF-β protein (IC50 = 7080 nM).

Detaljer om selektivitet och specifikitet

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Information Pirfenidone is a potent anti-fibrotic TGF-β inhibitor. It affects TGF-β/Smad, NF-κB, and Wnt/β-catenin signaling pathways by blocking Smad2/3 phosphorylation and modulating MAPK activation, effectively inhibiting fibroblast-to-myofibroblast differentiation and extracellular matrix production to attenuate fibrosis.

Läs mer om Pirfenidone IC50 för cellbaserade och cellfria analyser

Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism

Läs mer om Pirfenidone Verkningsmekanism

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 185.22 Formel

C12H11NO

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 53179-13-8 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Synonymer S-7701, AMR-69 Smiles CC1=CN(C(=O)C=C1)C2=CC=CC=C2

Läs mer om lagring & stabilitet

Välj kombinationsföreningarna (Flera val tillåtna)
Välj en kombinationsförening först

Läs mer jämförande analys om Pirfenidone

Vanliga frågor (Frequently Asked Questions)

Fråga 1:
I'd like to know how to use your 50mg dose of it to make a solution for intraperitoneal injection in a mouse. Could you give me some advice?

Svar:
For I.P. injection, it can be dissolved in 2% DMSO+30% PEG 300+ddH2O at 10 mg/ml clearly. When preparing the solution, please dissolve this compound in DMSO clearly first. Then add PEG, after they mixed well, then dilute with water.