endast för forskning
Kat.nr.: S8968
Kemisk struktur
| Relaterade mål | JAK TGF-beta/Smad ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT Casein Kinase |
|---|---|
| Övrigt Wnt/beta-catenin Inhibitorer | IWR-1-endo IWP-2 Tegatrabetan (BC-2059) Isoquercitrin SKL2001 BML-284 Hydrochloride (Wnt agonist 1, AMBMP) PNU-74654 LF3 Salinomycin (Procoxacin) FH535 |
| Molekylvikt | 658.64 | Formel | C33H35N6O7P
|
Lagring (från mottagningsdatumet) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 1422253-38-0 | -- | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | C-82 prodrug, ICG-001 analog | Smiles | CC1C2N(C(C(=O)N1CC3=CC=CC4=C3N=CC=C4)CC5=CC=C(C=C5)OP(=O)(O)O)C(=O)CN(N2C(=O)NCC6=CC=CC=C6)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(151.82 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| Targets/IC50/Ki |
β-catenin
CBP
|
|---|---|
| In vivo |
Foscenvivint (PRI-724) reduces liver fibrosis and hepatic hydroxyproline levels in HCV mice while attenuating αSMA induction. It leads to increased levels of matrix metalloproteinase (MMP)-8 mRNA in the liver, along with elevated levels of intrahepatic neutrophils and macrophages/monocytes. In conclusion, this compound ameliorates HCV-induced liver fibrosis in mice and is a drug candidate which possesses antifibrotic effect. |
Referenser |
|
(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrytering | Tillstånd | Sponsor/Samarbetspartners | Startdatum | Faser |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04688034 | Completed | Liver Cirrhosis |
Kiminori Kimura MD|Japan Agency for Medical Research and Development|Ohara Pharmaceutical Co. Ltd.|Komagome Hospital |
March 15 2021 | Phase 1 |
| NCT04047160 | Completed | Primary Biliary Cholangitis (PBC)|Liver Cirrhosis Biliary |
Kiminori Kimura MD|Ohara Pharmaceutical Co. Ltd.|Japan Agency for Medical Research and Development|Komagome Hospital |
August 29 2019 | Phase 1 |
| NCT02195440 | Completed | Hepatitis C Virus-infected Cirrhosis |
Komagome Hospital|Prism Pharma Co. Ltd.|Japan Agency for Medical Research and Development |
August 2014 | Phase 1 |
| NCT01764477 | Completed | Advanced Pancreatic Cancer|Metastatic Pancreatic Cancer|Pancreatic Adenocarcinoma |
Prism Pharma Co. Ltd.|inVentiv Health Clinical |
April 2013 | Phase 1 |