endast för forskning
Kat.nr.: S6675
Kemisk struktur
| Molekylvikt | 499.04 | Formel | C25H23ClN2O3S2 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 2003234-63-5 | -- | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | N/A | Smiles | C1COCCN1C2=CC=C(C=C2)C3(CC(=C(C(=O)N3)SC4=CC=CC=C4Cl)O)C5=CSC=C5 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(60.11 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| Targets/IC50/Ki |
LDHA
(Cell-free assay) 3 nM
LDHB
(Cell-free assay) 5 nM
|
|---|---|
| In vitro |
(R)-GNE-140 inhibits proliferation in 37 of 347 cancer cell lines tested at a potency cut off of 5 μM. This compound exhibits inhibition with two chondrosarcoma (bone) cancer cell lines that harbored IDH1 mutations (IC50 = 0.8μM). This chemical has submicromolar MiaPaca2 potency and inhibits proliferation in 11% of cancer cell lines in a broad panel. |
| In vivo |
(R)-GNE-140 presents a low Clp, and also had high bioavailability when dosed orally at 5 mg/kg to mice. At higher oral doses, ranging from 50 to 200 mg/kg, this compound displays greater in vivo exposure. |
Referenser |