endast för forskning
Kat.nr.: S7229
Kemisk struktur
| Cellinjer | Analystyp | Koncentration | Inkubationstid | Formulering | Aktivitetsbeskrivning | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| APL cells | Function assay | ≤2 μM | 48 h | DMSO | RGFP966 did not induce apoptosis in APL cells but did reduce clonogenicity and increased maturation. | 26447190 |
| Em-Myc lymphoma cells | Function assay | ≤1 μM | 48 h | DMSO | Cell proliferated significantly more slowly than vehicle-treated controls in the presence or absence of pro-survival BCL-2 overexpression | 26447190 |
| HH and Hut78 cells | Proliferation assay | 10 μM | 0, 24, 48, 72 h | DMSO | Both cell lines were sensitive to treatment with 10 μM 966. However, Hut78 cells exhibited a greater sensitivity than HH cells. | 23894374 |
| HH | Function assay | 10 μM | 24 h | DMSO | increases the acetylation at H3K9/K14, H3K27, and H4K5 | 23894374 |
| Hut78 | Function assay | 10 μM | 24 h | DMSO | increases the acetylation at H3K9/K14, H3K27, and H4K5 | 23894374 |
| HL60 | Antiproliferative assay | 48 hrs | Antiproliferative activity against human HL60 cells after 48 hrs in presence of JAK2 inhibitor CYT-387 by CCK-8 assay, IC50 = 1.64 μM. | 29940115 | ||
| K562 | Antiproliferative assay | 48 hrs | Antiproliferative activity against human K562 cells after 48 hrs in presence of JAK2 inhibitor CYT-387 by CCK-8 assay, IC50 = 1.64 μM. | 29940115 | ||
| HEL | Antiproliferative assay | 48 hrs | Antiproliferative activity against human HEL cells after 48 hrs in presence of JAK2 inhibitor CYT-387 by CCK-8 assay, IC50 = 1.64 μM. | 29940115 | ||
| HL60 | Antiproliferative assay | 48 hrs | Antiproliferative activity against human HL60 cells after 48 hrs by CCK-8 assay, IC50 = 21.71 μM. | 29940115 | ||
| K562 | Antiproliferative assay | 48 hrs | Antiproliferative activity against human K562 cells after 48 hrs by CCK-8 assay, IC50 = 21.71 μM. | 29940115 | ||
| HEL | Antiproliferative assay | 48 hrs | Antiproliferative activity against human HEL cells after 48 hrs by CCK-8 assay, IC50 = 21.71 μM. | 29940115 | ||
| Sf9 | Function assay | 60 mins | Inhibition of full length human C-terminal His-tagged HDAC3/N-terminal GST-tagged NCOR2 (395 to 489 residues) expressed in baculovirus infected Sf9 insect cells using substrate measured after 60 mins by colorimetric method | 29541372 | ||
| Klicka för att visa mer experimentella data för cellinjer | ||||||
| Molekylvikt | 362.4 | Formel | C21H19FN4O |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 1396841-57-8 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | N/A | Smiles | C1=CC=C(C=C1)C=CCN2C=C(C=N2)C=CC(=O)NC3=C(C=C(C=C3)F)N | ||
|
In vitro |
DMSO
: 72 mg/mL
(198.67 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| Targets/IC50/Ki |
HDAC3
(Cell-free assay) 80 nM
|
|---|---|
| In vitro |
RGFP966 is a slow-on/slow-off, competitive tight-binding HDAC inhibitor, with an IC50 of 0.08μM for HDAC3 and no effective inhibition of any other HDAC at concentrations up to 15μM. This compound treatment on two CTCL cell lines for 24 hours prior to western blot analysis resulted in increased acetylation at H3K9/K14, H3K27, and H4K5, but not H3K56ac. It decreases cell growth in CTCL (cutaneous T cell lymphoma) cell lines due to increased apoptosis that is associated with DNA damage and impaired S phase progression. This chemical causes a significant reduction in DNA replication fork velocity within the first hour of drug treatment.
|
| Kinasanalys |
Deacetyleringstester
|
|
Deacetyleringstester baseras på det homogena fluorescensfrisättningstestet. Renade rekombinanta enzymer inkuberas med seriellt utspädda hämmare vid de koncentrationer som anges i figurerna, med förinkubationstider från 0 till 3 timmar, i standard HDAC-buffert. Acetyl-Lys(Ac)-AMC-substrat (vid 10 μM, motsvarande Km för både HDAC1 och HDAC3) tillsätts efter förinkubationsperioden. Reaktionen får pågå i 1 timme. Trypsinpeptidasutvecklaren, vid slutkoncentration 5 mg/ml, tillsätts efter 1 timme, och fluorescensemissionen mäts sedan med en Tecan M200 96-brunnsplattläsare.
|
|
| In vivo |
RGFP966 treatment (10 mg/kg) enhances long-term memory for object memory. This compound (3 or 10 mg/kg, s.c.) facilitates extinction and prevents reinstatement of cocaine- conditioned place preference.
|
Referenser |
|
| Metoder | Biomarkörer | Bilder | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-STAT3 / Acetyl-STAT3 / STAT3 / Ac-H3 / Ac-H4 |