endast för forskning
Kat.nr.: S5187
Kemisk struktur
| Molekylvikt | 471 | Formel | C23H31ClN8O |
Lagring (från mottagningsdatumet) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 1211443-80-9 | -- | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | LEE011 hydrochloride | Smiles | Cl.CN(C)C(=O)C1=CC2=CN=C(NC3=NC=C(C=C3)N4CCNCC4)N=C2[N]1C5CCCC5 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 94 mg/mL
(199.57 mM)
Water : 94 mg/mL Ethanol : 94 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| Targets/IC50/Ki |
CDK4
(Cell-free assay) 10 nM
CDK6
(Cell-free assay) 39 nM
|
|---|---|
| In vitro |
LEE011, as dual CDK4/CDK6 inhibitor, significantly inhibits the growth of 12 of 17 neuroblastoma cell lines with mean IC50 of 307 nM. The growth inhibition of neuroblastoma cell lines is primarily cytostatic and is mediated by a G1 cell-cycle arrest and cellular senescence. |
| In vivo |
LEE011 (200 mg/kg daily, p.o.) significantly causes tumor growth delay in mice harboring the BE2C or 1643 xenografts with no weight loss or other signs of toxicity. |
Referenser |
|
(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrytering | Tillstånd | Sponsor/Samarbetspartners | Startdatum | Faser |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05843253 | Not yet recruiting | High Grade Glioma|Diffuse Intrinsic Pontine Glioma|Anaplastic Astrocytoma|Glioblastoma|Glioblastoma Multiforme|Diffuse Midline Glioma H3 K27M-Mutant|Metastatic Brain Tumor|WHO Grade III Glioma|WHO Grade IV Glioma |
Nationwide Children''s Hospital|Novartis |
May 30 2024 | Phase 2 |
| NCT06075758 | Recruiting | Breast Cancer |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
March 7 2024 | -- |
| NCT05996107 | Recruiting | Breast Cancer |
University of Michigan Rogel Cancer Center |
February 27 2024 | Phase 1 |