endast för forskning
Kat.nr.: S8172
Kemisk struktur
| Relaterade mål | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Övrigt Hydroxylase Inhibitorer | Meldonium 4-Chloro-DL-phenylalanine Nepicastat (SYN-117) HCl 2-Thiouracil (R)-Nepicastat HCl H-Tyr(3-I)-OH 1,4-DPCA LP-533401 |
| Molekylvikt | 421.45 | Formel | C17H15N3O6S2 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 199666-03-0 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | N/A | Smiles | COC1=C(C=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=NC(=CS2)C3=CC(=CC=C3)[N+](=O)[O-])OC | ||
|
In vitro |
DMSO
: 84 mg/mL
(199.31 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| Targets/IC50/Ki |
KMO
(Cell-free assay) 4.8 nM(Ki)
KMO
(Cell-free assay) 37 nM
|
|---|---|
| In vivo |
In gerbils and rats, Ro 61-8048 (30 mg/kg, p.o.) causes kynurenine 3-hydroxylase inhibition. In models of focal or global brain ischemia, this compound (40 mg/kg, p.o.) reduce ischemic brain damage. In a hamster model of paroxysmal dyskinesia, this chemical (150 mg/kg i.p.) significantly reduces the severity of dystonia without leading to marked central side effects. addition, prenatal inhibition of the kynurenine pathway by this compound leads to structural changes in the hippocampus of adult rat offspring.
|
Referenser |
|