endast för forskning

RSL3 Ferroptosis-inducerare

Kat.nr.: S8155

RSL3 ((1S,3R)-RSL3) är en Ferroptosis-aktivator på ett VDAC-oberoende sätt, som uppvisar selektivitet för tumörceller som bär på onkogen RAS. RSL3 binder till och inaktiverar GPX4 och medierar därmed GPX4-reglerad Ferroptosis.
RSL3 Ferroptosis Aktivator Chemical Structure

Kemisk struktur

Molekylvikt: 440.88

Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.97%
99.97

Produkter som ofta används tillsammans med RSL3

Erastin

This compound and Erastin are ferroptosis inducers (FINs) and sensitize cancer cells (H460/A549) to ionizing radiation (IR).

Ferrostatin-1 (Fer-1)

Ferrostatin-1 (Fer-1) efficiently abrogates the rise in reactive oxygen species (ROS) levels caused by this compound in M0/M1/M2 macrophages.

Liproxstatin-1

This compound-induced lipid oxidation is prevented by Liproxstatin-1 in human renal proximal tubular epithelial cells (HRPTEpiCs).

FIN56

This compound and FIN56 are ferroptosis inducers that cause a decrease in GPX4 protein abundance in HT-1080 cells.

ML-210

This compound and ML 210 induce lipid reactive oxygen species (ROS) and iron-dependent cell death in small-cell lung cancer (SCLC).

Cellodling, behandling & arbetskoncentration
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Cellinjer Analystyp Koncentration Inkubationstid Formulering Aktivitetsbeskrivning PMID
MEFs and HT1080 cells Function assay 0.5 μM 24 h 30686534
Jurkat Cell death assay 0.1 μM 24 h or 48 h BV6 cooperates with RSL3 to induce cell death, accompanied by ROS production and lipid peroxidation 27588473
Molt-4 Cell death assay 0.075 μM 24 h or 48 h BV6 cooperates with RSL3 to induce cell death, accompanied by ROS production and lipid peroxidation 27588473
RMS13 cells Cell death assay 0, 60, 100, 140 and 180 μM 48 h Addition of Ferrostatin-1 significantly reduced RSL3- or Erastin-induced loss of cell viability. 26157704
BJeLR Cytotoxicity assay 0.57 uM 12 h Cytotoxicity against human BJeLR cells expressing RAS G12V mutant at 0.57 uM at 12 hrs by trypan blue staining 22832321
BJeLR Cytotoxicity assay 0.57 uM 24 h Cytotoxicity against human BJeLR cells expressing RAS G12V mutant at 0.57 uM at 24 hrs by trypan blue staining 22832321
BJeH Function assay 6 h Induction of reactive oxygen species production in human BJeH cells expressing wild type RAS after 6 hrs by DCF-based flow cytometric analysis 22832321
BJeLR Function assay 6 h Induction of reactive oxygen species production in human BJeLR cells expressing RAS G12V mutant after 6 hrs by DCF-based flow cytometric analysis 22832321
Klicka för att visa mer experimentella data för cellinjer

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 440.88 Formel

C23H21ClN2O5

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 1219810-16-8 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Löslighet (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 88 mg/mL (199.6 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Ethanol : 28 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Gpx4
(In Calu-1 cells)
In vitro
Ferroptosis-inducing compounds inactivate GPX4 by direct binding or by depleting glutathione.After binding to GPX4, this compound inactivates GPX4 to induce ROS production from lipid peroxidation. Its ability to induce synthetic lethality with oncogenic RAS is rapid and quite potent. This compound inhibits the growth of BJ-TERT/LT/ST/RASV12 and DRD cells as low as 10 ng/mland started to kill sensitive cells as early as 8 hr after treatment.
In vivo
Prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS) is the key enzyme in prostaglandin biosynthesis. There are two isozymes of PTGS: a constitutive PTGS1 and an inducible PTGS2. PTGS2 encoding cyclooxygenase-2 (COX-2) is significantly upregulated after treatment with RSL3 and this compound in mice.
Referenser

Applikationer (Applications)

Metoder Biomarkörer Bilder PMID
Western blot GPX4 / Tranferrin / Ferritin HO-1
S8155-WB2
30524291
Growth inhibition assay Cell viability
S8155-viability1
26157704
Immunofluorescence ALOX12 / ALOX15 4-HNE
S8155-IF2
28837253