endast för forskning
Kat.nr.: S1067
| Relaterade mål | PKC ROCK Bcr-Abl |
|---|---|
| Övrigt TGF-beta/Smad Inhibitorer | RepSox (E-616452) Vactosertib (TEW-7197) A-83-01 LDN-193189 Dihydrochloride Galunisertib (LY2157299) SRI-011381 (C381) LY2109761 SIS3 Hydrochloride SB-525334 LY364947 |
|
In vitro |
DMSO
: 77 mg/mL
(200.31 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om SB431542 arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
SB431542 is a potent inhibitor of ALK4, ALK5 (94 nM), ALK7, ALK3, Smad3. SB431542 exhibits the greatest inhibitory potency toward ALK5 (IC50 = 94 nM).
| Information | SB431542 is a potent, highly selective, and ATP-competitive TGF-beta type I receptor kinase (ALK4/5/7) inhibitor. It works by blocking the receptor kinase activity, preventing the phosphorylation of Smad2/3 and disrupting downstream TGF-beta/Smad signaling. This effectively suppresses epithelial-mesenchymal transition, fibrosis, and cancer metastasis, showing significant application value in stem cell differentiation and regenerative medicine. |
|---|---|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism |
| Molekylvikt | 384.39 | Formel | C22H16N4O3 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 301836-41-9 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | N/A | Smiles | C1OC2=C(O1)C=C(C=C2)C3=C(NC(=N3)C4=CC=C(C=C4)C(=O)N)C5=CC=CC=N5 | ||
Fråga 1:
I would appreciate it if you can help me in figuring out the formulation for it in vivo experiments.
Svar:
S1067 in 1% DMSO+30% polyethylene glycol+1% Tween 80 at 30 mg/ml is a suspension for oral gavage. It can also be dissolved in 2% DMSO+30% PEG 300+ddH2O at 5 mg/ml as a clear solution for IP injection.