Home GPCR & G Protein Glucagon Receptor Agonist Semaglutide Sodium

endast för forskning

Semaglutide Sodium Glucagon Receptor Agonist

Kat.nr.: E7333

Semaglutide Sodium (Rybelsus, Ozempic, NN9535, OG217SC, NNC 0113-0217), en långverkande glukagonliknande peptid 1 (GLP-1)-analog, är en GLP-1-receptor-agonist med potential för behandling av typ 2-diabetes (T2DM).
Semaglutide Sodium Glucagon Receptor Agonist Chemical Structure

Kemisk struktur

Molekylvikt: 4113.58(free base)

Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: E733301 Water]100 mg/mL]false]DMSO]16 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Renhet: 99.74%
  • Citerad i Nature Medicine för sin förstklassiga kvalitet
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datablad
99.74

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 4113.58(free base) Formel

C187H291N45O59

 Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 910463-68-2(free base) -- Lagring av stamlösningar

Löslighet (Solubility)

In vitro
Batch:

Water : 100 mg/mL

DMSO : 16 mg/mL
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
GLP1R
In vitro

Semaglutide is selected as the optimal once weekly candidate. Semaglutide has two amino acid substitutions compared to human GLP-1 (Aib8, Arg34) and is derivatized at lysine 26. The GLP-1R affinity of semaglutide (0.38 ± 0.06 nM) is three-fold decreased compared to liraglutide, whereas the albumin affinity is increased.
In vivo

The plasma half-life is 46.1 h in mini-pigs following i.v. administration, and semaglutide has an MRT of 63.6 h after s.c. dosing to mini-pigs.
Referenser