endast för forskning
Kat.nr.: S1792
| Relaterade mål | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Övrigt HMG-CoA Reductase Inhibitorer | Mevastatin SR-12813 Clinofibrate Dihydrolanosterol 7-ketocholesterol Cerivastatin sodium |
|
In vitro |
DMSO
: 83 mg/mL
(198.29 mM)
Ethanol : 83 mg/mL Water : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om Simvastatin (MK-733) löslighet i DMSO eller vatten
Läs mer om Simvastatin (MK-733) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
Simvastatin (MK-733) is a potent inhibitor of Cholesterol (20 mg/L), pancreatic cholesterol esterase enzyme (142.30 ± 5.67 μg/ml), Pancreatic cholesterol esterase (79.97 ± 24.84 μg/ml), CAMK1G (8.9 µM), TSSK1B (3.3 µM), -- (less than 20nM), HMG-CoA Reductase enzyme (0.00238 ± 0.00004 mg/mL), human liver microsomes (10.4 µM), rat liver microsomes (6.444 μM). Simvastatin (MK-733) exhibits the greatest inhibitory potency toward -- (IC50 = less than 20nM).
| Information | Simvastatin (MK-733) is a lipophilic HMGCR inhibitor. It affects RhoA signaling by blocking mevalonate, reducing cholesterol. |
|---|---|
|
Läs mer om Simvastatin (MK-733) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
| Molekylvikt | 418.57 | Formel | C25H38O5 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 79902-63-9 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | MK 733 | Smiles | CCC(C)(C)C(=O)OC1CC(C=C2C1C(C(C=C2)C)CCC3CC(CC(=O)O3)O)C | ||
Fråga 1:
Can you please advise if it has been tested effectively for in vivo use in mice? What solvent can be used to deliver this compound in vivo?
Svar:
This compound is an oral drug and a lot of studies report its use in mice. According to this paper (http://atvb.ahajournals.org/content/21/1/115.full), 0.5% Methyl-cellulose can be used as the vehicle.
Fråga 2:
If any specific protocols exist for in vitro use, specifically any steps required to activate it?
Svar:
This compound is supplied in an inactive form and requires treatment with NaOH in EtOH followed by neutralization to pH 7.2 for activation. Please find the details from the following reference: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2739764/.