endast för forskning

SIS3 Hydrochloride Smad3-hämmare

Kat.nr.: S7959

SIS3, en ny specifik hämmare av Smad3, hämmar TGF-β- och aktivinsignalering genom att undertrycka Smad3-fosforylering utan att påverka signalvägarna för MAPK/p38, ERK eller PI3-kinas.
SIS3 Hydrochloride TGF-beta/Smad Hämmare Chemical Structure

Kemisk struktur

Molekylvikt: 489.99

Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.65%
99.65

Cellodling, behandling & arbetskoncentration
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Cellinjer Analystyp Koncentration Inkubationstid Formulering Aktivitetsbeskrivning PMID
HK-2 cell Cell viability assay 5 μM 1 h Treatment with SIS3 suppressed cadmium-induced HK-2 cell death. 30804470
A549 cells Function assay 3 μM The cells in the SIS3 group displayed a spindle-shaped elongated fibroblast-like morphology. 29207055
AML12 cell line Function assay 10 μM 30 mins SIS3 blocks TGF-β-mediated phosphorylation of SMAD3 and the total SMAD2/3 levels are unchanged. 27462075
A549 cells Function assay 3 μM 4 h SIS3 significantly restored E-cadherin expression and impaired vimentin and Snail expression in the presence of TGF-β1. 24573038
MCF-7 cells Proliferation assay 2.5 μM concurrent treatment with SIS3 reduced the inhibitory effect of ellagic acid on the proliferation of MCF-7 breast cancer cells. 24528038
KB-8-5-11 cells qHTS assay P-glycoprotein substrates identified in KB-8-5-11 adenocarcinoma cell line, qHTS therapeutic library screen, Potency = 20.5962 μM. 31515284
Klicka för att visa mer experimentella data för cellinjer

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 489.99 Formel

C28H27N3O3.HCl

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 521984-48-5 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Synonymer N/A Smiles CN1C(=C(C2=C1N=CC=C2)C=CC(=O)N3CCC4=CC(=C(C=C4C3)OC)OC)C5=CC=CC=C5.Cl

Löslighet (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 98 mg/mL (200.0 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Smad3
In vitro
Addition of SIS3 attenuates the effects of TGF-β1 by reducing the transcriptional activity. SIS3 also inhibits the myofibroblast differentiation of fibroblasts by TGF-β1. SIS3 completely diminishes the constitutive phosphorylation of Smad3 as well as the up-regulated type I collagen expression in scleroderma fibroblasts, thus abolishes the ECM overexpression in the TGF-β1-treated normal dermal fibroblasts and scleroderma fibroblasts in vitro.
In vivo
SIS3 inhibits Smad3 activation in streptozotocin(STZ)-induced diabetic nephropathy in Tie2-Cre;Loxp-EGFP mice. It also reduces AGE-induced EndoMT and decreases EndoMT in STZ-induced diabetic nephropathy in Tie2-Cre;Loxp-EGFP mice. SIS3 significantly reduces collagen IV and fibronectin expression in the glomeruli and tubulointerstitium of STZ-injected Tie2-Cre;Loxp-EGFP mice, suggesting that SIS3 retards the early development of STZ-induced diabetic glomerulosclerosis and tubulointerstitial fibrosis. However, SIS3 administration does not reduce proteinuria.
Referenser

Applikationer (Applications)

Metoder Biomarkörer Bilder PMID
Western blot COX-2 / HMGB1 p-Smad3 / Smad3 / E-cadherin / Ck18 / Fibronectin / MMP9
S7959-WB2
24098479
Immunofluorescence α-SMA / Vimentin KDEL / Fibronectin E-cadherin / α-SMA p-Smad3
S7959-IF4
25793924

Klinisk prövningsinformation (Clinical Trial Information)

(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrytering Tillstånd Sponsor/Samarbetspartners Startdatum Faser
NCT06096831 Not yet recruiting
Stroke|Cerebrovascular Disorders|Cerebrovascular Accident|Healthcare Utilization
University of Haifa|Ben-Gurion University of the Negev|Clalit Health Services|Carmel Medical Center
November 15 2023 --
NCT05816811 Recruiting
Stroke
McMaster University
August 1 2023 Not Applicable