endast för forskning
Kat.nr.: S7959
Kemisk struktur
| Relaterade mål | PKC ROCK Bcr-Abl |
|---|---|
| Övrigt TGF-beta/Smad Inhibitorer | SB431542 RepSox (E-616452) Vactosertib (TEW-7197) LDN-193189 A-83-01 LDN-193189 Dihydrochloride Galunisertib (LY2157299) SRI-011381 (C381) LY2109761 SB-525334 |
| Cellinjer | Analystyp | Koncentration | Inkubationstid | Formulering | Aktivitetsbeskrivning | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HK-2 cell | Cell viability assay | 5 μM | 1 h | Treatment with SIS3 suppressed cadmium-induced HK-2 cell death. | 30804470 | |
| A549 cells | Function assay | 3 μM | The cells in the SIS3 group displayed a spindle-shaped elongated fibroblast-like morphology. | 29207055 | ||
| AML12 cell line | Function assay | 10 μM | 30 mins | SIS3 blocks TGF-β-mediated phosphorylation of SMAD3 and the total SMAD2/3 levels are unchanged. | 27462075 | |
| A549 cells | Function assay | 3 μM | 4 h | SIS3 significantly restored E-cadherin expression and impaired vimentin and Snail expression in the presence of TGF-β1. | 24573038 | |
| MCF-7 cells | Proliferation assay | 2.5 μM | concurrent treatment with SIS3 reduced the inhibitory effect of ellagic acid on the proliferation of MCF-7 breast cancer cells. | 24528038 | ||
| KB-8-5-11 cells | qHTS assay | P-glycoprotein substrates identified in KB-8-5-11 adenocarcinoma cell line, qHTS therapeutic library screen, Potency = 20.5962 μM. | 31515284 | |||
| Klicka för att visa mer experimentella data för cellinjer | ||||||
| Molekylvikt | 489.99 | Formel | C28H27N3O3.HCl |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 521984-48-5 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | N/A | Smiles | CN1C(=C(C2=C1N=CC=C2)C=CC(=O)N3CCC4=CC(=C(C=C4C3)OC)OC)C5=CC=CC=C5.Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 98 mg/mL
(200.0 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| Targets/IC50/Ki |
Smad3
|
|---|---|
| In vitro |
Addition of SIS3 attenuates the effects of TGF-β1 by reducing the transcriptional activity. SIS3 also inhibits the myofibroblast differentiation of fibroblasts by TGF-β1. SIS3 completely diminishes the constitutive phosphorylation of Smad3 as well as the up-regulated type I collagen expression in scleroderma fibroblasts, thus abolishes the ECM overexpression in the TGF-β1-treated normal dermal fibroblasts and scleroderma fibroblasts in vitro.
|
| In vivo |
SIS3 inhibits Smad3 activation in streptozotocin(STZ)-induced diabetic nephropathy in Tie2-Cre;Loxp-EGFP mice. It also reduces AGE-induced EndoMT and decreases EndoMT in STZ-induced diabetic nephropathy in Tie2-Cre;Loxp-EGFP mice. SIS3 significantly reduces collagen IV and fibronectin expression in the glomeruli and tubulointerstitium of STZ-injected Tie2-Cre;Loxp-EGFP mice, suggesting that SIS3 retards the early development of STZ-induced diabetic glomerulosclerosis and tubulointerstitial fibrosis. However, SIS3 administration does not reduce proteinuria.
|
Referenser |
|
| Metoder | Biomarkörer | Bilder | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | COX-2 / HMGB1 p-Smad3 / Smad3 / E-cadherin / Ck18 / Fibronectin / MMP9 |
|
24098479 |
| Immunofluorescence | α-SMA / Vimentin KDEL / Fibronectin E-cadherin / α-SMA p-Smad3 |
|
25793924 |
(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrytering | Tillstånd | Sponsor/Samarbetspartners | Startdatum | Faser |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06096831 | Not yet recruiting | Stroke|Cerebrovascular Disorders|Cerebrovascular Accident|Healthcare Utilization |
University of Haifa|Ben-Gurion University of the Negev|Clalit Health Services|Carmel Medical Center |
November 15 2023 | -- |
| NCT05816811 | Recruiting | Stroke |
McMaster University |
August 1 2023 | Not Applicable |