endast för forskning

Sorafenib (BAY 43-9006) Raf/VEGFR-hämmare

Kat.nr.: S7397

Sorafenib är en multikinashämmare av Raf-1 och B-Raf med IC50 på 6 nM respektive 22 nM i cellfria analyser. Sorafenib hämmar VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β, Flt-3 och c-KIT med IC50 på 90 nM, 20 nM, 57 nM, 59 nM respektive 68 nM. Sorafenib inducerar autophagy och apoptosis och aktiverar ferroptosis med antitumöraktivitet.
Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.91%
99.91

Löslighet i DMSO eller vatten (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Batch:

DMSO : 92 mg/mL (197.92 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden).

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Läs mer om Sorafenib (BAY 43-9006) löslighet i DMSO eller vatten

Arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Sök cellinjer | Välj forskningsområde & hitta arbetskoncentrationer

Läs mer om Sorafenib (BAY 43-9006) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling

×

Selektivitet och specifikitet (Selectivity & Specificity)

Sorafenib (BAY 43-9006) is a potent inhibitor of VEGFR-2 kinase (0.22±0.09 mM), VEGFR-2 (0.84 mM), VEGFR2 kinase (8.99 nM), EGFR kinase (0.76 mgm L−1), RAF1 (6 nM). Sorafenib (BAY 43-9006) exhibits the greatest inhibitory potency toward RAF1 (IC50 = 6 nM).

Detaljer om selektivitet och specifikitet

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Information Sorafenib is an ATP-competitive multikinase inhibitor. It affects MAPK signaling by blocking ATP sites, inhibiting tumor growth.

Läs mer om Sorafenib (BAY 43-9006) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser

Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism

Läs mer om Sorafenib (BAY 43-9006) Verkningsmekanism

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 464.82 Formel

C21H16ClF3N4O3

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 284461-73-0 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Synonymer NSC-724772,BAY 43-9006 Smiles CNC(=O)C1=NC=CC(=C1)OC2=CC=C(C=C2)NC(=O)NC3=CC(=C(C=C3)Cl)C(F)(F)F

Läs mer om lagring & stabilitet

Välj kombinationsföreningarna (Flera val tillåtna)
Välj en kombinationsförening först

Läs mer jämförande analys om Sorafenib (BAY 43-9006)