endast för forskning
Kat.nr.: S7397
| Relaterade mål | ERK p38 MAPK JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
|---|---|
| Övrigt Raf Inhibitorer | LY3009120 Exarafenib (KIN-2787) GDC-0879 Avutometinib (Ro5126766, CH5126766) PLX-4720 AZ 628 SB590885 TAK-632 GW5074 RAF265 (CHIR-265) |
|
In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(197.92 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om Sorafenib (BAY 43-9006) löslighet i DMSO eller vatten
Läs mer om Sorafenib (BAY 43-9006) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
Sorafenib (BAY 43-9006) is a potent inhibitor of VEGFR-2 kinase (0.22±0.09 mM), VEGFR-2 (0.84 mM), VEGFR2 kinase (8.99 nM), EGFR kinase (0.76 mgm L−1), RAF1 (6 nM). Sorafenib (BAY 43-9006) exhibits the greatest inhibitory potency toward RAF1 (IC50 = 6 nM).
| Information | Sorafenib is an ATP-competitive multikinase inhibitor. It affects MAPK signaling by blocking ATP sites, inhibiting tumor growth. |
|---|---|
|
Läs mer om Sorafenib (BAY 43-9006) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
| Molekylvikt | 464.82 | Formel | C21H16ClF3N4O3 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 284461-73-0 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | NSC-724772,BAY 43-9006 | Smiles | CNC(=O)C1=NC=CC(=C1)OC2=CC=C(C=C2)NC(=O)NC3=CC(=C(C=C3)Cl)C(F)(F)F | ||