endast för forskning
Kat.nr.: S7725
| Relaterade mål | EGFR VEGFR FGFR PDGFR c-Met Src MEK HER2 FLT3 c-Kit |
|---|---|
| Övrigt CSF-1R Inhibitorer | GW2580 PLX5622 Sulfatinib Ki20227 Edicotinib(JNJ-40346527) CSF1R-IN-1 Pimicotinib AZD7507 ARRY-382 Chiauranib |
|
In vitro |
DMSO
: 80 mg/mL
(200.76 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om Sotuletinib (BLZ945) löslighet i DMSO eller vatten
Läs mer om Sotuletinib (BLZ945) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
Sotuletinib (BLZ945) is a potent and selective CSF1R inhibitor (IC50 = 1.2 nM).
| Information | Sotuletinib (BLZ945) is a potent, brain-penetrant, ATP-competitive CSF-1R inhibitor. It affects CSF1/CSF1R and Akt signaling pathways by binding to the kinase ATP-binding site, inhibiting M2 macrophage polarization and TAM-mediated immunosuppression, and promoting CD8+ T-cell infiltration and myelin preservation. |
|---|---|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism |
| Molekylvikt | 398.48 | Formel | C20H22N4O3S |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 953769-46-5 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
Fråga 1:
Does this molecule bind to any neurogenesis inhibiting enzymes? Which of the csf1r inhibitors is the most specific?
Svar:
Its IC50 to CSF1R is about 0.001uM, C-Kit 3.2uM and PDGFR-β 4.8uM. Therefore, it is relatively specific to CSF1R.
Fråga 2:
We want to deliver it by oral gavage to mice, can you provide some advice about formulation for this compound?
Svar:
It can be dissolved in 0.5% CMC Na+1% Tween 80 at 20 mg/ml as a suspension.