endast för forskning
Kat.nr.: S1460
| Relaterade mål | ERK p38 MAPK Raf MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
|---|---|
| Övrigt JNK Inhibitorer | CC-90001 JNK-IN-8 Anisomycin (Flagecidin) JNK Inhibitor IX Tanzisertib Hydrochloride (CC-930) JNK Inhibitor VIII BI-78D3 Polyphyllin I DTP3 CC-401 Hydrochloride |
|
In vitro |
DMSO
: 60 mg/mL
(272.44 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om SP600125 arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
| Information | SP600125 is a potent, selective, and reversible ATP-competitive JNK inhibitor. It affects JNK/c-Jun and MAPK signaling pathways by blocking JNK phosphorylation and c-Jun activation, effectively inhibiting inflammation, cell proliferation, and apoptosis in various cells. |
|---|---|
|
Läs mer om SP600125 IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
| Molekylvikt | 220.23 | Formel | C14H8N2O |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 129-56-6 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | Nsc75890 | Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C3=NNC4=CC=CC(=C43)C2=O | ||
Fråga 1:
how to reconstitute the inhibitor for in vivo studies?
Svar:
It can be dissolved in 5% DMSO/corn oil at 5 mg/ml as a clear solution for injection. For oral administration, this compound dissolved in vehicle 30% PEG400/0.5% Tween80/5%Propylene glycol, at 30mg/ml is a suspension and can be used.