endast för forskning

SP600125 JNK Hämmare

Kat.nr.: S1460

SP600125 (Nsc75890) är en bredspektrums JNK-hämmare för JNK1, JNK2 och JNK3 med IC50 på 40 nM, 40 nM respektive 90 nM i cellfria analyser; 10 gånger högre selektivitet mot MKK4, 25 gånger högre selektivitet mot MKK3, MKK6, PKB och PKCα, och 100 gånger selektivitet mot ERK2, p38, Chk1, EGFR etc. Denna förening är också en bredspektrumhämmare av serine/threonine kinases inklusive Aurora kinase A, FLT3 och TRKA med IC50 på 60 nM, 90 nM och 70 nM. Den hämmar autophagy och aktiverar apoptosis.
Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.94%
99.94

Löslighet i DMSO eller vatten (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Batch:

DMSO : 60 mg/mL (272.44 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden).

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Läs mer om SP600125 löslighet i DMSO eller vatten

Arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Sök cellinjer | Välj forskningsområde & hitta arbetskoncentrationer

Läs mer om SP600125 arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling

×

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Information SP600125 is a potent, selective, and reversible ATP-competitive JNK inhibitor. It affects JNK/c-Jun and MAPK signaling pathways by blocking JNK phosphorylation and c-Jun activation, effectively inhibiting inflammation, cell proliferation, and apoptosis in various cells.

Läs mer om SP600125 IC50 för cellbaserade och cellfria analyser

Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism

Läs mer om SP600125 Verkningsmekanism

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 220.23 Formel

C14H8N2O

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 129-56-6 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Synonymer Nsc75890 Smiles C1=CC=C2C(=C1)C3=NNC4=CC=CC(=C43)C2=O

Läs mer om lagring & stabilitet

Välj kombinationsföreningarna (Flera val tillåtna)
Välj en kombinationsförening först

Läs mer jämförande analys om SP600125

Vanliga frågor (Frequently Asked Questions)

Fråga 1:
how to reconstitute the inhibitor for in vivo studies?

Svar:
It can be dissolved in 5% DMSO/corn oil at 5 mg/ml as a clear solution for injection. For oral administration, this compound dissolved in vehicle 30% PEG400/0.5% Tween80/5%Propylene glycol, at 30mg/ml is a suspension and can be used.