endast för forskning
Kat.nr.: S5003
| Relaterade mål | PI3K Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A |
|---|---|
| Övrigt FKBP Inhibitorer | dTAG-13 Rimiducid (AP1903) Shield-1 (Shld1) AP20187 (B/B Homodimerizer) S107 hydrochloride dTAGV-1 TFA SAFit2 |
|
In vitro |
DMSO
: 120 mg/mL
(149.25 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om FK506 (Tacrolimus) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
FK506 (Tacrolimus) is a potent inhibitor of FKBP5 (6170 nM), FKBP1A, PPP3CA, NFAT, PLA2R1, IL2, IL3, IL4, TNF. FK506 (Tacrolimus) exhibits the greatest inhibitory potency toward FKBP5 (IC50 = 6170 nM).
| Information | FK506 is a potent calcineurin inhibitor. It affects NFAT signaling pathways, by binding to FKBP12, inhibiting T-cell activation. |
|---|---|
|
Läs mer om FK506 (Tacrolimus) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
| Molekylvikt | 804.02 | Formel | C44H69NO12 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 104987-11-3 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | FR900506, Fujimycin | Smiles | CC1CC(C2C(CC(C(O2)(C(=O)C(=O)N3CCCCC3C(=O)OC(C(C(CC(=O)C(C=C(C1)C)CC=C)O)C)C(=CC4CCC(C(C4)OC)O)C)O)C)OC)OC | ||
Fråga 1:
We would like to inject it subcutaneously into rats. Can we mix it with 5% dextrose to a concentration of 5mg/ml to prepare the solution?
Svar:
You can dissolve it with DMSO to prepare the stock solution, and then dilute by 5% dextrose. However, we don't have the information about the solubility in this condition. Or you can use the vehicle we tested: 30% PEG400/0.5% Tween80/5% propylene glycol (Solubility: 30mg/ml).