endast för forskning

BMN-673 (Talazoparib) PARP Hämmare

Kat.nr.: S7048

Talazoparib (BMN 673, LT-673) är en ny PARP-hämmare med en IC50 på 0,57 nM för PARP1 i en cellfri analys. Det är också en potent hämmare av PARP-2, men hämmar inte PARG och är mycket känslig för PTEN-mutation. Fas 3.
Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.88%
99.88

Löslighet i DMSO eller vatten (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Batch:

DMSO : 19 mg/mL (49.95 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden).

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Läs mer om BMN-673 (Talazoparib) löslighet i DMSO eller vatten

Arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Sök cellinjer | Välj forskningsområde & hitta arbetskoncentrationer

Läs mer om BMN-673 (Talazoparib) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling

×

Selektivitet och specifikitet (Selectivity & Specificity)

BMN-673 (Talazoparib) is a potent inhibitor of PARP1 (0.56 nM), PARP2 (0.15 nM), PARP3 (63 nM), PARP4 (254 nM), PARP1/2 (0.6 nM), PARP (4 nM), TNSK1, TNSK2. BMN-673 (Talazoparib) exhibits the greatest inhibitory potency toward PARP2 (IC50 = 0.15 nM).

Detaljer om selektivitet och specifikitet

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Information BMN-673 (Talazoparib) is a highly potent PARP1/2 inhibitor. It affects DNA damage response and cGAS-STING signaling pathways by inhibiting PARP catalytic activity and strongly trapping PARP on DNA, thereby inhibiting tumor cell proliferation and promoting apoptosis.

Läs mer om BMN-673 (Talazoparib) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser

Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism

Läs mer om BMN-673 (Talazoparib) Verkningsmekanism

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 380.35 Formel

 

C19H14F2N6O
 
Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 1207456-01-6 -- Lagring av stamlösningar

Synonymer LT-673 Smiles CN1C(=NC=N1)C2C(NC3=CC(=CC4=C3C2=NNC4=O)F)C5=CC=C(C=C5)F

Läs mer om lagring & stabilitet

Välj kombinationsföreningarna (Flera val tillåtna)
Välj en kombinationsförening först

Läs mer jämförande analys om BMN-673 (Talazoparib)

Vanliga frågor (Frequently Asked Questions)

Fråga 1:
Which solvent do you recommend to dilute it for in vivo study in mice?

Svar:
According to the paper: http://clincancerres.aacrjournals.org/content/19/18/5003.full, it can be dissolved in vehicle (10% DMAc, 6% Solutol, and 84% PBS). Quote from Method and Material section "Xenograft experiments: BMN 673 (various doses as indicated), or vehicle (10% DMAc, 6% Solutol, and 84% PBS) was administered by oral gavage"