endast för forskning
Kat.nr.: S7048
| Relaterade mål | HDAC ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Övrigt PARP Inhibitorer | XAV-939 AZD5305 (Saruparib) Veliparib (ABT-888) PJ34 HCl AG-14361 Iniparib (BSI-201) G007-LK A-966492 UPF 1069 Pamiparib |
|
In vitro |
DMSO
: 19 mg/mL
(49.95 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om BMN-673 (Talazoparib) löslighet i DMSO eller vatten
Läs mer om BMN-673 (Talazoparib) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
BMN-673 (Talazoparib) is a potent inhibitor of PARP1 (0.56 nM), PARP2 (0.15 nM), PARP3 (63 nM), PARP4 (254 nM), PARP1/2 (0.6 nM), PARP (4 nM), TNSK1, TNSK2. BMN-673 (Talazoparib) exhibits the greatest inhibitory potency toward PARP2 (IC50 = 0.15 nM).
| Information | BMN-673 (Talazoparib) is a highly potent PARP1/2 inhibitor. It affects DNA damage response and cGAS-STING signaling pathways by inhibiting PARP catalytic activity and strongly trapping PARP on DNA, thereby inhibiting tumor cell proliferation and promoting apoptosis. |
|---|---|
|
Läs mer om BMN-673 (Talazoparib) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
| Molekylvikt | 380.35 | Formel |
C19H14F2N6O
|
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 1207456-01-6 | -- | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | LT-673 | Smiles | CN1C(=NC=N1)C2C(NC3=CC(=CC4=C3C2=NNC4=O)F)C5=CC=C(C=C5)F | ||
Fråga 1:
Which solvent do you recommend to dilute it for in vivo study in mice?
Svar:
According to the paper: http://clincancerres.aacrjournals.org/content/19/18/5003.full, it can be dissolved in vehicle (10% DMAc, 6% Solutol, and 84% PBS). Quote from Method and Material section "Xenograft experiments: BMN 673 (various doses as indicated), or vehicle (10% DMAc, 6% Solutol, and 84% PBS) was administered by oral gavage"