endast för forskning
Kat.nr.: S0471
Kemisk struktur
| Relaterade mål | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Övrigt Galectin Inhibitorer | OTX008 GB1107 |
| Molekylvikt | 648.64 | Formel | C28H30F2N6O8S |
Lagring (från mottagningsdatumet) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 1450824-22-2 | -- | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | GB0-139 | Smiles | C1=CC(=CC(=C1)F)C2=CN(N=N2)C3C(C(OC(C3O)SC4C(C(C(C(O4)CO)O)N5C=C(N=N5)C6=CC(=CC=C6)F)O)CO)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(154.16 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| Targets/IC50/Ki |
galectin-3
(Cell-free assay) 0.036 μM(Kd)
galectin-1
(Cell-free assay) 2.2 μM(Kd)
galectin-7
(Cell-free assay) 32 μM(Kd)
|
|---|---|
| In vitro |
In primary lung alveolar epithelial cells (AECs), Olitigaltin (TD-139), a novel high-affinity inhibitor of the galectin-3 carbohydrate binding domain, reduces TGF-β1-induced β-catenin translocation to the nucleus and also blocks TGF-β1–induced β-catenin phosphorylation. |
| In vivo |
Olitigaltin (TD-139), a highly potent, selecitve inhibitor of Galectin-3 (Gal-3) carbohydrate, produces a significant decrease in total lung collagen, also decreases β-catenin activation in bleomycin model of pulmonary fibrosis. |
Referenser |
|