endast för forskning
Kat.nr.: S5001
| Relaterade mål | EGFR STAT Pim |
|---|---|
| Övrigt JAK Inhibitorer | BMS-986165 (Deucravacitinib) AZD1480 WP1066 Momelotinib (CYT387) Filgotinib (GLPG0634) AT9283 Gandotinib (LY2784544) Pacritinib (SB1518) NVP-BSK805 2HCl TG101209 |
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(198.21 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om CP-690550 (Tofacitinib) Citrate löslighet i DMSO eller vatten
Läs mer om CP-690550 (Tofacitinib) Citrate arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
| Information | CP-690550 (Tofacitinib) Citrate is a potent JAK1 inhibitor. It affects JAK/STAT and IL-17A signaling by inhibiting JAK1 activation, effectively preventing high glucose- and IL-17A-mediated tight junction disruption and protecting blood-retinal barrier integrity. |
|---|---|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism |
Läs mer om CP-690550 (Tofacitinib) Citrate Verkningsmekanism
| Molekylvikt | 504.49 | Formel | C16H20N6O.C6H8O7 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 540737-29-9 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | Tasocitinib Citrate,CP-690550 | Smiles | CC1CCN(CC1N(C)C2=NC=NC3=C2C=CN3)C(=O)CC#N.C(C(=O)O)C(CC(=O)O)(C(=O)O)O | ||
Fråga 1:
What is the difference between the two products (S5001, S2789)?
Svar:
Tofacitinib (S2789) is the base form of this compound. The biological activity of these two compounds is the same. However, S5001 is better than S2789 for oral gavage.