endast för forskning
Kat.nr.: S8162
| Relaterade mål | EGFR STAT Pim |
|---|---|
| Övrigt JAK Inhibitorer | BMS-986165 (Deucravacitinib) AZD1480 WP1066 Momelotinib (CYT387) Filgotinib (GLPG0634) AT9283 Gandotinib (LY2784544) Pacritinib (SB1518) NVP-BSK805 2HCl TG101209 |
|
In vitro |
DMSO
: 76 mg/mL
(199.8 mM)
Ethanol : 76 mg/mL Water : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om ABT-494 (Upadacitinib) löslighet i DMSO eller vatten
Läs mer om ABT-494 (Upadacitinib) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
ABT-494 (Upadacitinib) is a potent inhibitor of JAK1 (0.76/40/43 nM), JAK2 (19/120 nM), JAK3 (224/2300 nM), TYK2 (118/4700 nM). ABT-494 (Upadacitinib) exhibits the greatest inhibitory potency toward JAK1 (IC50 = 0.76 nM).
| Information | Upadacitinib is a potent, selective, reversible, ATP-competitive JAK1 inhibitor. It affects JAK/STAT and NF-κB signaling pathways by binding to the kinase catalytic domain and blocking STAT phosphorylation, effectively inhibiting inflammatory responses and cytokine production. |
|---|---|
|
Läs mer om ABT-494 (Upadacitinib) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
| Molekylvikt | 380.37 | Formel | C17H19F3N6O |
Lagring (från mottagningsdatumet) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 1310726-60-3 | -- | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | ABT-494 | Smiles | CCC1CN(CC1C2=CN=C3N2C4=C(NC=C4)N=C3)C(=O)NCC(F)(F)F | ||