endast för forskning

ABT-494 (Upadacitinib) JAK1-hämmare

Kat.nr.: S8162

Upadacitinib är en selektiv JAK1-hämmare som uppvisar aktivitet mot JAK1 (0,045 μM) och JAK2 (0,109 μM), med > 40 gångers selektivitet över JAK3 (2,1 μM) och 100 gångers selektivitet över TYK2 (4,7 μM) jämfört med JAK1.
Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.99%
99.99

Löslighet i DMSO eller vatten (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Batch:

DMSO : 76 mg/mL (199.8 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Ethanol : 76 mg/mL

Water : Insoluble

Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden).

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Läs mer om ABT-494 (Upadacitinib) löslighet i DMSO eller vatten

Arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Sök cellinjer | Välj forskningsområde & hitta arbetskoncentrationer

Läs mer om ABT-494 (Upadacitinib) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling

×

Selektivitet och specifikitet (Selectivity & Specificity)

ABT-494 (Upadacitinib) is a potent inhibitor of JAK1 (0.76/40/43 nM), JAK2 (19/120 nM), JAK3 (224/2300 nM), TYK2 (118/4700 nM). ABT-494 (Upadacitinib) exhibits the greatest inhibitory potency toward JAK1 (IC50 = 0.76 nM).

Detaljer om selektivitet och specifikitet

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Information Upadacitinib is a potent, selective, reversible, ATP-competitive JAK1 inhibitor. It affects JAK/STAT and NF-κB signaling pathways by binding to the kinase catalytic domain and blocking STAT phosphorylation, effectively inhibiting inflammatory responses and cytokine production.

Läs mer om ABT-494 (Upadacitinib) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser

Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism

Läs mer om ABT-494 (Upadacitinib) Verkningsmekanism

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 380.37 Formel

C17H19F3N6O

Lagring (från mottagningsdatumet) 3 years -20°C powder
CAS-nr 1310726-60-3 -- Lagring av stamlösningar

Synonymer ABT-494 Smiles CCC1CN(CC1C2=CN=C3N2C4=C(NC=C4)N=C3)C(=O)NCC(F)(F)F

Läs mer om lagring & stabilitet

Välj kombinationsföreningarna (Flera val tillåtna)
Välj en kombinationsförening först

Läs mer jämförande analys om ABT-494 (Upadacitinib)