endast för forskning
Kat.nr.: S1267
| Relaterade mål | ERK p38 MAPK JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
|---|---|
| Övrigt Raf Inhibitorer | LY3009120 Exarafenib (KIN-2787) GDC-0879 Avutometinib (Ro5126766, CH5126766) PLX-4720 AZ 628 SB590885 TAK-632 GW5074 RAF265 (CHIR-265) |
|
In vitro |
DMSO
: 98 mg/mL
(200.03 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om PLX4032 (Vemurafenib) löslighet i DMSO eller vatten
Läs mer om PLX4032 (Vemurafenib) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
PLX4032 (Vemurafenib) is a potent inhibitor of BRAFV600E (0.035 ± 0.001 μM), CRAF (48 nM), and BRAFWT (100 nM). PLX4032 (Vemurafenib) exhibits the greatest inhibitory potency toward BRAFV600E (IC50 = 35 nM).
| Information | Vemurafenib is a potent and selective BRAFV600E kinase inhibitor. It affects the MAPK/ERK signaling pathway by blocking MEK and ERK phosphorylation, effectively inhibiting cell proliferation and migration, and inducing apoptosis in BRAF-mutated cancer cells. |
|---|---|
|
Läs mer om PLX4032 (Vemurafenib) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
| Molekylvikt | 489.92 | Formel | C23H18ClF2N3O3S |
Lagring (från mottagningsdatumet) | 3 years -20°C(in the dark) powder 1 year -80°C(in the dark) in solvent |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 918504-65-1 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | RG7204, RO5185426,PLX4032 | Smiles | CCCS(=O)(=O)NC1=C(C(=C(C=C1)F)C(=O)C2=CNC3=C2C=C(C=N3)C4=CC=C(C=C4)Cl)F | ||
Fråga 1:
How about its half-life?
Svar:
It was reported that this compound has a half-life of 57 hours.
Fråga 2:
When prepared in 4% DMSO/30% PEG 300/5% Tween 80/ddH2O solutions, it forms a pellet down the tube?
Svar:
When preparing this kind of vehicle, please dissolve it in DMSO clearly first. If it dissolves not readily, please sonicate and warm in the water bath at about 45 degree. Then add PEG and Tween. After they mixed homogeneously, then dilute with water.