endast för forskning
Kat.nr.: S1047
|
In vitro |
DMSO
: 52 mg/mL
(196.74 mM)
Ethanol : 6.5 mg/mL Water : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om Vorinostat (SAHA) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
Vorinostat (SAHA) is a potent inhibitor of HDAC1 (0.08 µg/mL, 89 nM), HDAC6 (0.09 µg/mL, 98 nM), HDAC2 (10.16 ± 2.75 nM, 91 nM), HDAC3 (0.024 ± 0.006 µM, 77 nM), HDAC4 (25 ± 13 µM), HDACs (from SiHa cell nuclear extracts) (0.18 µM), Total HDAC (from K562 nuclear extracts) (23 nM), HDAC8 (1155 nM, 0.42 ± 0.08 µM), HDAC10 (122 nM), HDAC11 (41 nM), HeLa nuclear extracts (0.048 ± 0.035 µmol/L), HDACs (HeLa cell extract) (0.630 ± 0.011 µM), Pan-HDAC (HeLa cell nuclear extracts) (20 nM), HDAC7 (>5000 nM), HDAC9 (>5000 nM), cdHDAC4 wt (40 ± 2 µM), Class I and II HDACs (< 86 nM), HDAC1 and HDAC2 (from HeLa cell nucleus extracts) (10.0±1.0 nM), Recombinant HDAC1 (45.97 ±5.62 nM), Recombinant HDAC2 (96.90 ±8.43 nM), Recombinant HDAC3 (33.87 ±2.38 nM), Recombinant HDAC8 (542.83 ±32.73 nM), Recombinant HDAC4 (>10^4 nM), Recombinant HDAC6 (15.50 ±1.38 nM). Vorinostat (SAHA) exhibits the greatest inhibitory potency toward HDAC1 and HDAC2 (from HeLa cell nucleus extracts) (IC50 = 10.0±1.0 nM).
| Information | Vorinostat is a potent, reversible pan-HDAC inhibitor. It affects Akt/mTOR signaling by chelating zinc, promoting apoptosis. |
|---|---|
|
Läs mer om Vorinostat (SAHA) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
| Molekylvikt | 264.3 | Formel | C14H20N2O3 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | powder, 2 years at 4°C (in the dark); 10mM (1mL in DMSO), 1 year at -20°C (in the dark) |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 149647-78-9 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | MK0683, Suberoylanilide hydroxamic acid | Smiles | C1=CC=C(C=C1)NC(=O)CCCCCCC(=O)NO | ||
Fråga 1:
What’s the recommendation about its reconstitution for in vivo animal study?
Svar:
We recommend the following vehicle for it: 2% DMSO, 40% PEG 300, 5% Propylene glycol, 1% Tween 80 at 5 mg/mL.