endast för forskning

Y-27632 ROCK Hämmare

Name: Y-27632
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6390
Rating: 5 (532 reviews)

Kat.nr.: S6390

Y-27632 är en selektiv ROCK1- och ROCK2-hämmare med ett Ki-värde på 140 nM och 300 nM i en cellfri analys, och uppvisar >200-faldig selektivitet jämfört med andra kinaser, inklusive PKC, cAMP-beroende proteinkinas, MLCK och PAK.

Kemisk struktur

Molekylvikt: 247.34

Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.92%

99.92

Relaterade mål	CDK HSP PD-1/PD-L1 Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase Casein Kinase
Övrigt ROCK Inhibitorer	Y-27632 Dihydrochloride Thiazovivin (TZV) NRL-1049 Ripasudil hydrochloride dihydrate Fasudil (HA-1077) Hydrochloride GSK429286A RKI-1447 GSK269962A HCl Y-39983 Dihydrochloride Hydroxyfasudil HCl

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt	247.34	Formel	C₁₄H₂₁N₃O	Lagring (från mottagningsdatumet)	3 years -20°C powder
CAS-nr	146986-50-7	--		Lagring av stamlösningar	1 år-80°Ci lösningsmedel 1 månad-20°Ci lösningsmedel
Synonymer	N/A			Smiles	CC(N)C1CCC(CC1)C(=O)NC2=CC=NC=C2

Löslighet (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 49 mg/mL (198.1 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Ethanol : 49 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritetsräknare

Massa	Koncentration	Volym	Molekylvikt
=	×	×

Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validerad av Selleck-laboratorier. Om du behöver justeringar av denna formulering, kontakta vårt säljteam för skräddarsydd testning.	2.500mg/ml (10.11mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

Dosering: mg/kg Djurens medelvikt: g Doseringsvolym per djur:μL Antal djur:

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH₂O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	ROCK1 (Cell-free assay) 140 nM(Ki) ROCK2 (Cell-free assay) 300 nM(Ki)
In vitro	Y-27632 primes human induced pluripotent stem cells (hIPSCs) to selectively differentiate towards mesendodermal lineage via epithelial-mesenchymal transition-like modulation.
In vivo	Y27632, a specific inhibitor of ROCK, supresses ROCK as well as altered pathways and leads to a significant enhancement in corneal nerve regeneration.
Referenser	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9353125/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35315234/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34419637/

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):